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資料1-2-3-4      薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注5~ 11歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (86 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できない。

追加情報(2022/05/06):

本報告は、追跡調査票に返答した同じ連絡可能な医師からの自発追加報告である。

原資料の報告用語による新情報は以下を含む:

更新された情報:

患者のイニシャルを更新した。

接種経路を更新した。

新たな関連する病歴である成長ホルモン分泌不全性低身長症と ADHD を、追加した。

「パナイトポーラス症候群」(継続中)の発現日を更新した。

新たな臨床検査日付頭部 MRI と脳波が追加された。

事象けいれんの転帰と発現時間が、更新された。

事象けいれんの処置が、更新された。

事象けいれんの救急治療室受診が、選択された。

新事象嘔吐と眼球偏位が、追加された。

これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できない。

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