データ（ブラックリスト方式で個人特定の可
能性のある項目を匿名化する等の処理をし
たもの）に対するリモートアクセスを、以下
の点に留意しつつ可能とする。あわせて、専
門委員会による審査の効率化等を行い、利用
申請から申請者が実際にデータの利用を開
始し得るまでに要する期間について、平均で
390 日を要する現状から、原則７日（研究者
等側の都合に要した期間は除く。）とする。
また、現状の申請件数を踏まえ、当面月１回
を設定するが、今後申請件数が増えれば複数
回設定する。
・特定の商品又は役務の広告又は宣伝を目
的とする利用、承諾された利用目的以外の
利用、特定の個人を識別する目的での利用
その他の不適切利用をオンラインで監視
可能な解析環境を構築すること。なお、研
究者等がＮＤＢデータを利用する場合を
含め研究を行うに当たっては、探索・試行
的なデータ解析を行うことが通常である
ことに留意する。
・研究者等による、厚生労働省等に対するリ
モートアクセスの申請手続等をオンライ
ンで行うことを可能とすること。
・研究者等が希望する場合に、ＮＤＢデータ
の専門家等が抽出条件のアドバイスを行
う等の支援体制を構築するとともに構造
化されたデータを整備するなど解析環境
を整備すること。
d

厚生労働省は、ＮＤＢデータの利用の要

件として高齢者医療確保法第 16 条の２に定
める「相当の公益性を有すると認められる業
務」について、特定の商品等の広告・宣伝を
除く、医薬品や医療機器の創出又は改善に資
する調査、研究又は開発（製薬企業を含む民
間事業者等による医薬品安全性調査、市販後
の有害事象のエビデンス収集等の研究を含
む。
）に利用可能であることを明確化する。
e

厚生労働省は、ＮＤＢデータの利用に関

して、
「匿名レセプト情報・匿名特定健診等
情報の提供に関するガイドライン」（令和２
年 10 月厚生労働省）において利用を行った
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