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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (110 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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2022/03/07 経過良好のため、退院。

ギラン・バレー症候群の再発の転帰は、不明。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例(厚生労働省受付番号:v2110034692)である。

脳梗塞、意識レベル低下は、企業により重篤と判断された。

意識レベルの低
下;
22760
死亡;

脳梗塞

2021/06/25

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/07/16

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

慢性腎臓病;

日付不明

接種前の体温:37.0℃。

糖尿病;

2022/03/15

血液透析

日付不明

14:00 本剤 3 回目接種。16:00 頃

38℃台の発熱。

39℃から 40℃台の発熱が継続。カロナール服用を勧めるが、

拒否。

2022/03/17 水分摂取不足を認めたため点滴開始。呼びかけに応じ、会
話可能であった。

2022/03/18 朝、意識レベル低下、血圧低下を認めた。原因検索のため
頭部、胸部から腹部にかけて CT を施行。胸から腹部には、意識レベル低
下の原因となるものは認められなかった。ただし、頭部 CT で左前頭部に
急性期と見られる脳梗塞が認められた。気管内挿管、点滴を施行。

11:10 死亡。

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