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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (219 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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2022/03/10 退院。
日付不明
退院後、コロナ感染を認めた。
コロナ感染の転帰は、不明。
非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した看護師による副反応
報告症例（厚生労働省受付番号：v2210000814）である。
徐脈;
心突然死;
心肺停止;
意識レベルの低
下;
23056
散瞳;
胸部不快感;
落ち着きのなさ;
血圧低下;
酸素飽和度低下
2021/06/14
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/07/05
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02/27
10:15 本剤 3 回目接種。接種直後から副反応等の症状なく
便秘;
出血性胃潰瘍;
経過。
心不全;
22:00 就寝。
慢性腎臓病;
2022/02/28
00:55 頃
就寝中、急に胸苦を訴えたため、当院の救急外
来に救急搬送。
糖尿病;
01:10 救急隊が到着した際は JCS 3 程度の意識レベル低下であったが、
脂質異常症;
酸素 10 L 投与下で Sp02 値 87%と酸素化不良を認め、補助換気を開始。
頚動脈硬化症;
01:25 当院に到着直前から不穏状態となり、来院後、直ぐに血圧低下、
徐脈、瞳孔散大と状態が悪化。自発呼吸なく、頸動脈触知できず、心肺
高血圧
停止と判断し、胸骨圧迫開始と BVM 換気を継続。有効な心肺蘇生を継続
したが、家族より心肺蘇生中止の申し出あり。
01:40 死亡確認。CT 施行したが死因は不明。原因究明のため病理解剖
を勧めたが希望されず、直接の死因は急性心臓死となった。
胸苦、意識レベル低下、酸素化不良、不穏状態、血圧低下、徐脈、瞳孔
219
日付不明
退院後、コロナ感染を認めた。
コロナ感染の転帰は、不明。
非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した看護師による副反応
報告症例（厚生労働省受付番号：v2210000814）である。
徐脈;
心突然死;
心肺停止;
意識レベルの低
下;
23056
散瞳;
胸部不快感;
落ち着きのなさ;
血圧低下;
酸素飽和度低下
2021/06/14
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/07/05
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02/27
10:15 本剤 3 回目接種。接種直後から副反応等の症状なく
便秘;
出血性胃潰瘍;
経過。
心不全;
22:00 就寝。
慢性腎臓病;
2022/02/28
00:55 頃
就寝中、急に胸苦を訴えたため、当院の救急外
来に救急搬送。
糖尿病;
01:10 救急隊が到着した際は JCS 3 程度の意識レベル低下であったが、
脂質異常症;
酸素 10 L 投与下で Sp02 値 87%と酸素化不良を認め、補助換気を開始。
頚動脈硬化症;
01:25 当院に到着直前から不穏状態となり、来院後、直ぐに血圧低下、
徐脈、瞳孔散大と状態が悪化。自発呼吸なく、頸動脈触知できず、心肺
高血圧
停止と判断し、胸骨圧迫開始と BVM 換気を継続。有効な心肺蘇生を継続
したが、家族より心肺蘇生中止の申し出あり。
01:40 死亡確認。CT 施行したが死因は不明。原因究明のため病理解剖
を勧めたが希望されず、直接の死因は急性心臓死となった。
胸苦、意識レベル低下、酸素化不良、不穏状態、血圧低下、徐脈、瞳孔
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