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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (285 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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本例は、武田薬品工業株式会社が新型コロナウイルスワクチン副反応報
告サイトを通じて入手した医師による副反応報告症例（TASK0022659）で
あり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告
症例（厚生労働省受付番号：v2210001306）である。
2021/06/12
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/07/03
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02/10
11:00 本剤 3 回目接種。接種後、救急搬送。救急搬送時点
心肺停止;
23248
死亡
で心肺停止していた。
2022/02/11
06:56 死亡。
心肺停止の転帰は、不明。
追跡調査予定あり。
本例は、くすり相談窓口を通じた薬剤師からの報告である。
23249
大動脈瘤
2021/日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02 本剤 3 回目接種。
2022/02 胸部大動脈瘤が発現。当院に救急搬送。搬送時にはほぼ死亡状
態。その後、胸部大動脈瘤にて死亡。
胸部大動脈瘤の転帰は、死亡。
285
告サイトを通じて入手した医師による副反応報告症例（TASK0022659）で
あり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告
症例（厚生労働省受付番号：v2210001306）である。
2021/06/12
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/07/03
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02/10
11:00 本剤 3 回目接種。接種後、救急搬送。救急搬送時点
心肺停止;
23248
死亡
で心肺停止していた。
2022/02/11
06:56 死亡。
心肺停止の転帰は、不明。
追跡調査予定あり。
本例は、くすり相談窓口を通じた薬剤師からの報告である。
23249
大動脈瘤
2021/日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02 本剤 3 回目接種。
2022/02 胸部大動脈瘤が発現。当院に救急搬送。搬送時にはほぼ死亡状
態。その後、胸部大動脈瘤にて死亡。
胸部大動脈瘤の転帰は、死亡。
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