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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (124 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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追跡調査予定なし。
本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者家族からの報告である。
幻覚、幻聴は企業によって重篤と判断された。
幻聴;
22825
幻覚
2021/04/12
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/05/03
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02/12 本剤 3 回目の接種。
日付不明
幻覚、幻聴が発現。
日付不明
医療機関受診。MRI 検査や認知症の検査を実施したが、脳に
異常なし。
幻覚、幻聴の転帰は、不明。
非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。
124
本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者家族からの報告である。
幻覚、幻聴は企業によって重篤と判断された。
幻聴;
22825
幻覚
2021/04/12
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/05/03
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02/12 本剤 3 回目の接種。
日付不明
幻覚、幻聴が発現。
日付不明
医療機関受診。MRI 検査や認知症の検査を実施したが、脳に
異常なし。
幻覚、幻聴の転帰は、不明。
非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。
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