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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (124 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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追跡調査予定なし。

本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者家族からの報告である。

幻覚、幻聴は企業によって重篤と判断された。

幻聴;
22825
幻覚

2021/04/12

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/05/03

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/02/12 本剤 3 回目の接種。

日付不明

幻覚、幻聴が発現。

日付不明

医療機関受診。MRI 検査や認知症の検査を実施したが、脳に

異常なし。

幻覚、幻聴の転帰は、不明。

非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。

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