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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (71 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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症として右上下肢片麻痺が残る。回復期医療機関へ転院。
脱力、アテローム血栓性脳梗塞の転帰は、後遺症あり。
追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例（厚生労働省受付番号：v2110034152）である。
2022/03/24 医師より追加情報を入手した。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
悪性症候群;
2022/02/09 本剤 3 回目の接種。接種後、特に問題なく帰宅した。
播種性血管内凝
22656
固;
窒息;
糖尿病;
認知症
2022/02/10 悪性症候群、DIC が発現。午後
動けなくなったため病院
受診、血液検査、画像検査に大きな異常なく、経過観察とした。その後
も動くことが出来ず、食べることも出来なかった。ネキシウム、ジャヌ
ビア、メトグルコ、ドネペジル、リスペリドン、ビペリデン、ルネスタ
誤嚥
の投与中止。
2022/02/11 朝
高熱、意識混濁、Sp02 60%となり、当病院へ搬送。悪
性症候群、DIC、痰または吐物の誤嚥、ちっ息を診断し、入院。
日付不明
それぞれに対し加療を行い、改善。
2022/02/17 症状の回復を認めた。
2022/03/03 退院。
71
脱力、アテローム血栓性脳梗塞の転帰は、後遺症あり。
追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例（厚生労働省受付番号：v2110034152）である。
2022/03/24 医師より追加情報を入手した。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
悪性症候群;
2022/02/09 本剤 3 回目の接種。接種後、特に問題なく帰宅した。
播種性血管内凝
22656
固;
窒息;
糖尿病;
認知症
2022/02/10 悪性症候群、DIC が発現。午後
動けなくなったため病院
受診、血液検査、画像検査に大きな異常なく、経過観察とした。その後
も動くことが出来ず、食べることも出来なかった。ネキシウム、ジャヌ
ビア、メトグルコ、ドネペジル、リスペリドン、ビペリデン、ルネスタ
誤嚥
の投与中止。
2022/02/11 朝
高熱、意識混濁、Sp02 60%となり、当病院へ搬送。悪
性症候群、DIC、痰または吐物の誤嚥、ちっ息を診断し、入院。
日付不明
それぞれに対し加療を行い、改善。
2022/02/17 症状の回復を認めた。
2022/03/03 退院。
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