資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (218 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》 |
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2022/04/13 心臓超音波検査では、左室駆出率 70.7%であり、異常所見
なし。
2022/04/14 冠動脈 CT で冠動脈病変なし。
2022/04/15 心臓造影 MRI で心尖部中心とした T2 高信号、LGE 陽性を認
めた。採血で CK 191 U/L、CK-MB 8.5 U/L、トロポニン I 32,398.7
pg/mL。一般的な心筋炎の原因となりうるウイルス抗体価の上昇なく、本
剤関連心筋炎の確定診断。発熱持続するが、心筋逸脱酵素は第 3 病日で
ピークアウト。
2022/04/23 退院。
2022/04/28 外来初診。心電図の異常残存。
2022/05/26 外来受診。心電図の異常はほぼ消失。回復と診断。
心筋炎の転帰は、回復。
追跡調査予定なし。
本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者本人からの報告である。
コロナ感染は企業により重篤と判断された。
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COVID−19
脳梗塞
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
2022/01/07 脳梗塞で入院。
2022/03 初旬、入院中に本剤 3 回目接種。
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