資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (50 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》 |
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12:27 息がしづらいと訴えあり。Sat 99%。
12:30 咽頭浮腫なし。医師よりかかりつけの救急外来に行くよう提案あ
り。
12:50 アナフィラキシーの疑いがあり、病院へ向かい退場。
のどの違和感、全身の痒み、腹痛、発赤、嗄声、眼瞼浮腫、息がしづら
いことの転帰は、未回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例(厚生労働省受付番号:v2110033918)である。
心膜炎は企業により重篤と判断された。
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心膜炎
2021/05/19
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/06/09
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
妊娠
日付不明
接種前体温:36.5 度。
2022/02/11
10:00 本剤 3 回目の接種。
2022/02/13
20:00 心膜炎が発現。夜間より胸部圧迫感、両下顎の関連
痛、息切れあり。
2022/02/14 病院受診。心電図で ST 変化、採血で高感度トロポニン T、
CRP、D ダイマーの上昇を認めた。バイタルは安定しており、心エコーで
も心収縮良好で心嚢水液貯留は認めなかったため、軽症の心膜炎の可能
性を考慮し、経過観察。
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