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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (114 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例(厚生労働省受付番号:v2110034697)である。

2022/05/10 医師より追加情報を入手した。

僧帽弁逸脱症候群で経過観察中であり、1 年に 1 度当科で定期的にフォ
ローアップしている被接種者。

僧帽弁逸脱;
呼吸困難;
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脂質異常症;
心不全
高血圧

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/02/18 本剤 3 回目接種。接種後から息切れの増悪を認めた。

日付不明

BNP は高値であるが、以前と変わりない。

2022/03/03 心エコー検査では、逸脱による僧帽弁逆流は変化なし。BNP
54.9。同様の症状があるが軽快傾向である。

息切れの増悪、心不全増悪の可能性の転帰は、軽快。

追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例(厚生労働省受付番号:v2110034774)である。

アナフィラキシーは企業により重篤と判断された。
22784

アナフィラキシー
反応

安定剤内服中の被接種者。

2021/07/31

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/08/21

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

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