よむ、つかう、まなぶ。
資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (114 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例（厚生労働省受付番号：v2110034697）である。
2022/05/10 医師より追加情報を入手した。
僧帽弁逸脱症候群で経過観察中であり、1 年に 1 度当科で定期的にフォ
ローアップしている被接種者。
僧帽弁逸脱;
呼吸困難;
22776
脂質異常症;
心不全
高血圧
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02/18 本剤 3 回目接種。接種後から息切れの増悪を認めた。
日付不明
BNP は高値であるが、以前と変わりない。
2022/03/03 心エコー検査では、逸脱による僧帽弁逆流は変化なし。BNP
54.9。同様の症状があるが軽快傾向である。
息切れの増悪、心不全増悪の可能性の転帰は、軽快。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例（厚生労働省受付番号：v2110034774）である。
アナフィラキシーは企業により重篤と判断された。
22784
アナフィラキシー
反応
安定剤内服中の被接種者。
2021/07/31
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/08/21
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
114
告症例（厚生労働省受付番号：v2110034697）である。
2022/05/10 医師より追加情報を入手した。
僧帽弁逸脱症候群で経過観察中であり、1 年に 1 度当科で定期的にフォ
ローアップしている被接種者。
僧帽弁逸脱;
呼吸困難;
22776
脂質異常症;
心不全
高血圧
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02/18 本剤 3 回目接種。接種後から息切れの増悪を認めた。
日付不明
BNP は高値であるが、以前と変わりない。
2022/03/03 心エコー検査では、逸脱による僧帽弁逆流は変化なし。BNP
54.9。同様の症状があるが軽快傾向である。
息切れの増悪、心不全増悪の可能性の転帰は、軽快。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例（厚生労働省受付番号：v2110034774）である。
アナフィラキシーは企業により重篤と判断された。
22784
アナフィラキシー
反応
安定剤内服中の被接種者。
2021/07/31
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/08/21
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
114