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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (270 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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本報告は、連絡不可能な報告者(消費者またはその他の非医療従事者)
から入手した自発報告である、プログラム ID:(169431)。

2022/05/05、60 歳代の女性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2(コ
ミナティ、3 回目(追加免疫)、単回量、バッチ/ロット番号:不明)の
接種を受けた。

患者の併用薬は報告されなかった。

ワクチン接種歴は以下のとおり:モデルナ COVID-19 ワクチン(1 回
目)、COVID-19 免疫のため;モデルナ COVID-19 ワクチン(2 回目)、
COVID-19 免疫のため。

以下の情報が報告された:

心筋梗塞(入院および入院期間の延長、医学的に重要、生命を脅か
体調不良;
す)、心停止(入院および入院期間の延長、医学的に重要、生命を脅か
す)、転帰「回復」、いずれも「心筋梗塞で心停止になった」と記載;
外科手術;
19871

ワクチンの互換
心停止;

心筋梗塞

体調不良(入院および入院期間の延長、生命を脅かす)、転帰「回
復」、「体調が異常になり」と記載;

外科手術(入院および入院期間の延長、生命を脅かす)、転帰「回
復」、「手術を行った。」と記載。

臨床経過:

ファイザーのワクチン接種後 3 時間、患者の体調が異常になり、緊急搬
送された。

患者は心筋梗塞で心停止になった。手術を行った。

患者は入院して、回復し退院した。

患者は死にそうであった。

病院の医師は、事象がファイザーのワクチン接種と関連があるかもしれ
ないが、はっきりとは分からないと考えた。

患者は検査NOSを受け、結果は心臓が今まではそういう状況になるも

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