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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (31 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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査実施し、0.241 秒と PR 延長を認めた。鑑別診断では、臨床症状/所見
を説明可能なその他の疾患が否定。

2022/02/03 当院来院。内服しないと痛みあり。KT 35.8℃、BP 98/54、
Sp02 98%、P 84/min。カロナール 500 1 錠、ムコスタ 1 錠分屯用で処
方。

2022/02/14 症状なし。BP 108/54、Sp02 97%、P 85/min。症状の回復を
認めた。

心筋炎の転帰は、回復。

追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例(厚生労働省受付番号:v2110033656)である。

2022/03/04 医師より追加情報を入手した。

アナフィラキシーは企業により重篤と判断された。

22509

アナフィラキシー
反応

アトピー性皮膚炎
アトピー性皮膚炎を疾患に持つが、症状安定しているため内服なし。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/04/11

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

接種前の体温:36.6℃。

2022/02/12

08:49 本剤 3 回目接種。

09:04 胃がムカムカし、嘔気、唾液様の嘔吐、広範にそう痒感、目の充
血やかゆみ、咳嗽あり。

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