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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (209 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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2022/04/04 症状改善せず。

2022/04/05 朝、歩行時のふらつき、口内のしびれ感を自覚するように
なったため、病院に救急搬送。採血や頭部 MRI では異常なく、経過から
神経筋疾患が疑われ、当院に転院搬送。経過からギラン・バレー症候群
が疑われたが、筋力低下や感覚障害は目立たず、神経伝導検査でも脱髄
や軸索障害を示唆する所見は得られなかった。非常に軽微なフィッシャ
ー症候群と判断し、外来で経過観察を行うかグロブリン治療か相談した
ところ治療を選択。入院。

2022/04 入院時採血の GQ1b 抗体が陽性と判明し、フィッシャー症候群
と診断。

2022/04 自覚的に軽度改善が見られた。

2022/04/19 症状の軽快を認め、退院。以後外来で症状の確認をする。

フィッシャー症候群の転帰は、軽快。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例(厚生労働省受付番号:v2210000745)である。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

心肺停止;

糖尿病;

日付不明

急性心不全

高血圧

2022/04/22 本剤 3 回目接種。

23035

2022/04/23 体調不良を認めた。

2022/04/29 急性心不全が発現。救急要請し、心肺停止状態から心拍再
開。心不全と診断。入院。

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