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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (291 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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急性心不全の転帰は、不明。
追跡調査予定あり。
本報告は連絡不可能な報告者（患者／消費者（非医療従事者）から入手
した自発報告である。Program ID: (169431)。
2022/02/09、75 歳男性患者は covid-19 免疫のため、BNT162b2（コミナ
ティ、ロット番号：FL7646、使用期限：2022/05/31、単回量）の 3 回目
（免疫追加）を接種した；
covid-19 免疫のため、coviD-19 vaccine mrna (mrna 1273)（モデルナ
製 COVID-19 ワクチン）の 1 回目（バッチ／ロット番号：不明、単回
量）および 2 回目（バッチ／ロット番号：不明、単回量）を接種した。
薬効欠如;
20057
ＣＯＶＩＤ−１９
ワクチンの互換
患者の併用薬は報告されなかった。
の疑い
以下の情報が報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−１９の疑い（医学的に重
要）、すべて 2022/06/19 発現、転帰「不明」、
すべて「6/19 に新型コロナウイルスに感染」と記載された。
臨床情報は以下の通り：
2022/02/09 に 3 回目としてファイザーのワクチンを接種した。現在、４
291
追跡調査予定あり。
本報告は連絡不可能な報告者（患者／消費者（非医療従事者）から入手
した自発報告である。Program ID: (169431)。
2022/02/09、75 歳男性患者は covid-19 免疫のため、BNT162b2（コミナ
ティ、ロット番号：FL7646、使用期限：2022/05/31、単回量）の 3 回目
（免疫追加）を接種した；
covid-19 免疫のため、coviD-19 vaccine mrna (mrna 1273)（モデルナ
製 COVID-19 ワクチン）の 1 回目（バッチ／ロット番号：不明、単回
量）および 2 回目（バッチ／ロット番号：不明、単回量）を接種した。
薬効欠如;
20057
ＣＯＶＩＤ−１９
ワクチンの互換
患者の併用薬は報告されなかった。
の疑い
以下の情報が報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−１９の疑い（医学的に重
要）、すべて 2022/06/19 発現、転帰「不明」、
すべて「6/19 に新型コロナウイルスに感染」と記載された。
臨床情報は以下の通り：
2022/02/09 に 3 回目としてファイザーのワクチンを接種した。現在、４
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