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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (151 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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修正:本追加報告は、前回報告した情報を修正するために提出するもの
である:修正(DSU):患者タブと経過欄からワクチン履歴の詳細
[COVID-19 ワクチン モデルナ/ COVID-19 免疫/ワクチンの互換]を削除
する修正を行った。患者タブの関連する病歴としてワクチンの互換を追
加し、経過を更新した。

本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者本人からの報告である。

軟骨等の欠損は企業により重篤と判断された。

22906

2021/日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

骨端症

2022/03/13 左腕に本剤 3 回目接種。左半身のしびれが発現。

日付不明

悪寒が発現。解熱剤を服用。3 日程継続。

2022/04/04 医療機関を受診。レントゲン、MRI 検査を実施。医師よ
り、軟骨等の欠損など年齢的なものの可能性を指摘。

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