よむ、つかう、まなぶ。
資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (133 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例（厚生労働省受付番号：v2210000020）である。
2022/04/26 医師より追加情報を入手した。
重症筋無力症は企業により重篤と判断された。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02/12 本剤 3 回目接種。37.7℃の発熱が発現。
慢性胃炎;
頭痛;
22863
重症筋無力症
高尿酸血症;
鼡径ヘルニア
2022/02/21 重症筋無力症が発現。眼瞼下垂、複視が出現。
2022/03/08 症状改善なく当科を紹介受診。精査の結果、日内変動を伴
う両側眼瞼下垂を認め、テンシロンテスト陽性、抗 AchR 抗体陽性であ
り、重症筋無力症と診断。胸部 CT で胸腺腫は否定。
2022/03/11 メスチノン内服開始。
2022/03/15 眼瞼下垂の悪化、眼球運動症状悪化を認め、プレドニン
(PSL10 mg）内服開始。
2022/04/08 眼瞼下垂はやや改善。眼症状の日内変動があるため、プレ
ドニン増量。回復したが後遺症を認める。
2022/04/21 外来加療を継続中。
発熱の転帰は、不明。重症筋無力症の転帰は、回復したが後遺症あり。
追跡調査予定なし。
133
告症例（厚生労働省受付番号：v2210000020）である。
2022/04/26 医師より追加情報を入手した。
重症筋無力症は企業により重篤と判断された。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02/12 本剤 3 回目接種。37.7℃の発熱が発現。
慢性胃炎;
頭痛;
22863
重症筋無力症
高尿酸血症;
鼡径ヘルニア
2022/02/21 重症筋無力症が発現。眼瞼下垂、複視が出現。
2022/03/08 症状改善なく当科を紹介受診。精査の結果、日内変動を伴
う両側眼瞼下垂を認め、テンシロンテスト陽性、抗 AchR 抗体陽性であ
り、重症筋無力症と診断。胸部 CT で胸腺腫は否定。
2022/03/11 メスチノン内服開始。
2022/03/15 眼瞼下垂の悪化、眼球運動症状悪化を認め、プレドニン
(PSL10 mg）内服開始。
2022/04/08 眼瞼下垂はやや改善。眼症状の日内変動があるため、プレ
ドニン増量。回復したが後遺症を認める。
2022/04/21 外来加療を継続中。
発熱の転帰は、不明。重症筋無力症の転帰は、回復したが後遺症あり。
追跡調査予定なし。
133