よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (186 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

10:20 接種後、アナフィラキシーが発現。全身倦怠感、呼吸困難感、前
胸部発赤を認め、来所。血圧 141/104、脈拍 91 回/分、酸素飽和度 98%。
医師の診察にて、グレード 1 のアナフィラキシーと診断。バイタル観察
にて経過観察。

10:30 ショック症状ないが、前胸部紅斑等の変化ないためポララミン 5
mg、ソルコーテフ 125 mg の点滴開始。

10:50 ルパフィン 10 mg 1 錠内服。

11:35 血圧 111/78、脈拍 59 回/分、酸素飽和度 96%。自覚的呼吸困難感
改善。医師より点滴終了後帰宅の指示。

11:51 点滴終了。血圧 118/81、脈拍 63 回/分、酸素飽和度 97%。前胸部
紅斑、自覚症状軽快し、帰宅。

2022/02/28 経過確認し、前日の自覚症状が軽快していることを確認。

アナフィラキシーの転帰は、軽快。

追跡調査予定あり。

186