資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (208 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》 |
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できない。
追加情報(2022/05/18):再調査は完了した。これ以上の追加情報は期
待できない。
本例は、くすり相談窓口を通じた薬剤師からの報告であり、武田薬品工
業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入手した薬剤師による
副反応報告症例(TASK0022607)であり、医薬品医療機器総合機構を通じ
て入手した薬剤師による副反応報告症例(厚生労働省受付番号:
v2210000746)である。
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ミラー・フィッシ
ャー症候群
2021/08/05
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/08/26
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
上咽頭炎
2022/03 中旬-下旬、咳嗽、発熱を伴う風邪をひいた。
2022/03/31 本剤 3 回目接種。
2022/04/03 起床時、フィッシャー症候群が発現。両下肢の脱力感を自
覚し、階段を降りる時に力が抜けるような感じがあった。夕、両手のし
びれ感も出現し、複視も自覚。
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