資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (210 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》 |
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追跡調査予定あり。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例(厚生労働省受付番号:v2210000775)である。
心筋梗塞;
23036
心筋炎
狭心症
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
日付不明
接種前の体温:36.2℃。
2022/03/12
11:15 本剤 3 回目接種。
2022/03/13
00:00 発熱が発現。
2022/03/14
09:00 急性心筋炎が発現。胸痛を自覚。夕方、他院受診。
血液検査、XP にて異常なし。本剤副反応診断にて、カロナール錠 500 mg
内服。
2022/03/15
11:00 頃
胸痛増悪を認めた。夜間、改善なく救急要請。
当院搬送。搬送時、胸痛は NRS 10/10。
2022/03/16 未明、ST 上昇、CK-MB 21.5 ng/mL、トロポニン 6,111.7
pg/mL を認め、副反応疑いによる急性心筋炎の診断にて入院。ヘパリン
Na 持続投与開始。
03:30 胸痛は NRS 0/10 と自然軽快し、自覚症状消失。冠動脈造影 CT で
は狭窄なし。
13:00 心筋逸脱酵素は採血時点でピークアウトを確認。
2022/03/20 症状の回復を認め、退院。
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