資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (120 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》 |
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追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例(厚生労働省受付番号:v2110034911)である。
2022/04/21 医師より追加情報を入手した。
振戦;
22813
歩行障害
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
日付不明
接種前の体温:35.8℃。
2022/03/26 午後、本剤 3 回目接種。14:12 接種後 10 分程度、右手の
振えを認めた。バイタル BP 200/107、Sp02 97%。その後約 30 分から 40
分後、BP 140 に下がるが右手の振えは変わらず。左手にやや震えを認め
た。歩行のふらつきも認め、救急搬送。
日付不明
症状は軽快しているものの残存しているため精査、経過観察
中。
両上肢(手)の振え、歩行のふらつきの転帰は、不明。
追跡調査予定なし。
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