資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (119 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》 |
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13:30 本剤 3 回目の接種。
22:00-23:00 頃
2022/03/08
就寝。
03:00 頃
呼吸苦が発現。息が苦しそうなのに気付き救急
要請。入院。
日付不明
退院。
呼吸苦の転帰は、未回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例(厚生労働省受付番号:v2110034946)である。
2022/04/14 医師より追加情報を入手した。
意識レベルの低
22811
下;
死亡
2021/06/04
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
糖尿病;
2021/06/25
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
脳梗塞
日付不明
接種前の体温:36.4℃。
2022/02/09
14:30 本剤 3 回目接種。
2022/02/10 午後、意識レベル低下を認め、医療機関受診。採血し、点
滴しようとするが入らず。入院をすすめられたが拒否し帰宅。意識レベ
ル低下は軽快。
2022/02/11
不詳。
119
11:00 頃
家族が死亡を発見。解剖せず、死体検案。死因