資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (116 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》 |
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死性不整脈の可能性の転帰は、死亡。
追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師以外の接種者に
よる副反応報告症例(厚生労働省受付番号:v2110034764)である。
倦怠感;
22787
疼痛
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
日付不明
接種前の体温:36.8℃。
2022/02/12 午後、本剤 3 回目接種。18:00 全身倦怠、疼痛を認める。
全身倦怠、疼痛の転帰は、未回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例(厚生労働省受付番号:v2110034699)である。
狭心症;
ラクナ梗塞;
22791
脂質異常症;
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
高血圧
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
起立障害
2022/02/28 本剤 3 回目接種。
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