資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (118 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》 |
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日付不明
心原性酵素は来院時がピークで、症状再燃を認めなかった。
2022/02/20 心電図で T 波陰転化を認めた。症状なし。
2022/02/21 心エコー検査で左室駆出率 65%、壁運動異常なし、心嚢液
なし。
2022/02/22 心電図は正常化。症状なし。
2022/02/24 心臓 MRI 検査では遅延造影を認めなかった。症状の回復を
認めた。
2022/02/25 退院。
2022/03/01 朝、接種部位の腫れが出現。
2022/03/24 外来受診。症状なし。心電図正常。
急性心筋炎の転帰は、回復。接種部位の腫れの転帰は、不明。
追跡調査予定なし。
本例は、当社 MR を介して薬剤師により報告された。
2022/03/23 追加情報として、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応
報告サイトを通じて薬剤師による副反応報告症例(TASK0022577)を入手
した。
肺気腫;
22806
呼吸困難
2022/03/24 追加情報として、医薬品医療機器総合機構を通じて入手し
た薬剤師による副反応報告症例(厚生労働省受付番号:v2110034781)を
高血圧
入手した。
2021/06/21
13:54 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/07/12
13:42 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
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