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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (159 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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2022/03/28 症状の軽快を認め、退院。

慢性心不全増悪の転帰は、軽快。

追跡調査予定あり。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例(厚生労働省受付番号:v2210000216)である。

2022/05/24 医師より追加情報を入手した。

2021/06/03

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/06/24

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

日付不明

接種前の体温:36.2℃。

2022/02/17

14:00 本剤 3 回目接種。

2022/02/19

10:00 眼瞼下垂、複視、右三叉神経感覚異常を認めた。

ギラン・バレー症
22919
候群
2022/02/21 血液検査で抗 GM1 IgG 抗体陽性。

2022/03/10 ギランバレー症候群が発現。嚥下障害を認めた。

2022/03/14 当院入院し、ガンマグロブリン大量療法、ステロイド療法
開始。

2022/03/25 嚥下造影で嚥下困難、誤嚥を認めた。

2022/03/31 症状改善。嚥下造影でも改善を認めた。

2022/04/06 自宅退院。右三叉神経感覚異常残存。退院後は外来で経過
を観察予定。ギランバレー症候群は未回復。

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