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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (269 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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本例は、武田薬品工業株式会社が新型コロナウイルスワクチン副反応報
告サイトを通じて入手した医師による副反応報告症例（TASK0022653）で
あり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告
症例（厚生労働省受付番号：v2210001167）である。
間代性けいれんは企業により重篤と判断された。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
コロナウイルスワクチン（バキスゼブリア筋注）2 回目接
種。
日付不明
23318
間代性痙攣
食物アレルギー
接種前の体温：36.4℃。
2022/06/02
14:20 本剤 3 回目接種。
14:30 間代性けいれんが発現。寒気ではないふるえを認め、救護室へ搬
送。
14:36 診察室に移動し仰臥位にて BD 140/90、P 98、SpO2 98。2-3 分の
間代性けいれんを認めた。その後、水分補給し落ち着き、座位で経過観
察。
14:55 BD 132/90、P 84、SpO2 97。けいれんが治まり、気分不快なし。
症状の回復を認め、帰宅。
間代性けいれんの転帰は、回復。
追跡調査予定あり。
269
告サイトを通じて入手した医師による副反応報告症例（TASK0022653）で
あり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告
症例（厚生労働省受付番号：v2210001167）である。
間代性けいれんは企業により重篤と判断された。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
コロナウイルスワクチン（バキスゼブリア筋注）2 回目接
種。
日付不明
23318
間代性痙攣
食物アレルギー
接種前の体温：36.4℃。
2022/06/02
14:20 本剤 3 回目接種。
14:30 間代性けいれんが発現。寒気ではないふるえを認め、救護室へ搬
送。
14:36 診察室に移動し仰臥位にて BD 140/90、P 98、SpO2 98。2-3 分の
間代性けいれんを認めた。その後、水分補給し落ち着き、座位で経過観
察。
14:55 BD 132/90、P 84、SpO2 97。けいれんが治まり、気分不快なし。
症状の回復を認め、帰宅。
間代性けいれんの転帰は、回復。
追跡調査予定あり。
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