資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (72 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》 |
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追跡調査予定なし。
本例は、当社 MR を介して医師により報告された。
内出血は企業により重篤と判断された。
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日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
日付不明
本剤 3 回目接種。
日付不明
内出血を認めた。
内出血
内出血の転帰は、不明。
追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
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