資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (184 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》 |
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12:30 頃
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/08/27
12:30 頃
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
2022/04/16
12:30 頃
本剤 3 回目接種。
2022/04/17 夜中、腕の痛み、接種部位の痛み・かぶれが発現。
2022/04/18 歩いている途中で意識を失って倒れた。
腕の痛み、接種部位の痛み・かぶれ、意識消失、倒れたことの転帰は、
未回復。
追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、くすり相談窓口を通じた医師からの報告である。
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
2022/03/24 本剤 3 回目接種。
2022/03/28 医療機関受診。
22958
腸間膜動脈血栓症
2022/03 上腸間膜動脈血栓症を認めた。
2022/03/30 入院。
上腸間膜動脈血栓症の転帰は、不明。
追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
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