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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (52 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入
手した医師による副反応報告症例(TASK0022558)であり、医薬品医療機
器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例(厚生労働省受
付番号:v2110033951)である。

2022/03/15 医師より追加情報を入手した。

22597

脳出血

2021/06/23

14:00 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/07/14

14:00 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/02/16

14:00 本剤 3 回目接種。

2022/02/17 脳出血が発現。

2022/02/18

16:00 前より呂律困難、37.7℃の発熱を認めた。CT にて脳

出血を認め、入院。

2022/02/25 症状は未回復。

脳出血の転帰は、未回復。

追跡調査予定なし。
本例は、武田薬品工業株式会社が、モデルナ副反応報告サイトを通じて
入手した医師による副反応報告症例(TASK0022560)である。

味覚障害;

22603

悪寒;

高血圧

2022/03/22 医師より追加情報を入手した。

記憶障害

日付不明

52

新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)1 回目接種。