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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (176 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者本人からの報告である。

コロナ陽性は企業により重篤と判断された。

22935

SARS−CoV
−2検査陽性

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/02-2022/03 頃

本剤 3 回目接種。

2022/04 PCR 検査を受け、コロナ陽性を認めた。無症状で隔離中。

コロナ陽性の転帰は、不明。

非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入
手した薬剤師による副反応報告症例(TASK0022596)であり、医薬品医療
機器総合機構を通じて入手した薬剤師による副反応報告症例(厚生労働
省受付番号:v2210000279)である。
リンパ球形態異
常;

2022/05/24 薬剤師より追加情報を入手した。

尿中蛋白/クレア
チニン比増加;
22941

高血圧

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

横紋筋融解症;

腸炎;
2022/03/20

16:00 本剤 3 回目接種。2-3 日、違和感を認めた。

2022/03/24

10:00 腸炎症状が発現。軽い腹痛、少量の下痢、食思不振

血小板数減少

を認めた。

2022/03/26 血小板減少が発現。内科受診。腸炎を認めた。ビオスリ

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