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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (294 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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本症例は、連絡不可能な報告者（消費者またはその他の非医療従事者）
から入手した自発報告である。プログラム ID：169431。
報告者は患者である。
67 歳の男性患者は、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため BNT162b2（コミナテ
ィ）を、
2021/06/19（１回目、単回量、ロット番号：EY5420、使用期限：
2021/08/31）、
2021/07/10（2 回目、単回量、ロット番号：FC8736、使用期限：
2021/09/30）に接種した。
患者の関連する病歴は以下を含んだ：
「患者は、2021/06/19 に 1 回目コミナティ、2021/07/10 に 2 回目コミナ
薬効欠如;
20089
ＣＯＶＩＤ−１９
の疑い
ティ、2022/02/03 に 3 回目モデルナを接種した」（継続中であるか不
ワクチンの互換
明）。
患者の併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
2022/04/22、薬効欠如（医学的に重要）発現、転帰「不明」、
2022/04/22、ＣＯＶＩＤ−１９の疑い（医学的に重要）発現、転帰「回
復」、
全て「新型コロナウイルスに感染した」と記載された。
臨床経過：
患者は新型コロナウイルスに感染していた、事象の転帰は回復であっ
た。
294
から入手した自発報告である。プログラム ID：169431。
報告者は患者である。
67 歳の男性患者は、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため BNT162b2（コミナテ
ィ）を、
2021/06/19（１回目、単回量、ロット番号：EY5420、使用期限：
2021/08/31）、
2021/07/10（2 回目、単回量、ロット番号：FC8736、使用期限：
2021/09/30）に接種した。
患者の関連する病歴は以下を含んだ：
「患者は、2021/06/19 に 1 回目コミナティ、2021/07/10 に 2 回目コミナ
薬効欠如;
20089
ＣＯＶＩＤ−１９
の疑い
ティ、2022/02/03 に 3 回目モデルナを接種した」（継続中であるか不
ワクチンの互換
明）。
患者の併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
2022/04/22、薬効欠如（医学的に重要）発現、転帰「不明」、
2022/04/22、ＣＯＶＩＤ−１９の疑い（医学的に重要）発現、転帰「回
復」、
全て「新型コロナウイルスに感染した」と記載された。
臨床経過：
患者は新型コロナウイルスに感染していた、事象の転帰は回復であっ
た。
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