MC Plus Material - 資料１－２－３－６薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 286 ページ

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資料１－２－３－６薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (286 ページ)

公開元URL	https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報	第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》

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追跡調査予定あり。

本例は、当社 MR を介して医師により報告された。

23257

心筋炎

日付不明

SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。

日付不明

本剤 3 回目接種。

日付不明

心筋炎を認めた。

日付不明

心筋炎の症状から植物状態となった。

心筋炎の転帰は、未回復。

追跡調査予定あり。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例（厚生労働省受付番号：v2210001288）である。

アナフィラキシーは企業により重篤と判断された。
23322

アナフィラキシー
反応

日付不明

SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。

2022/06/19

286

09:40 本剤 3 回目接種。

資料１－２－３－６薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (286 ページ)

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