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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (185 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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本例は、くすり相談窓口を通じた薬剤師からの報告である。

胃の薬を服用している被接種者。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/02/27 本剤 3 回目接種。
22959

体調不良

血圧上昇
2022/03/26 体調不良を訴えた。

2022/04/20 現在、入院し透析中。医師から、値が良くならないと言わ
れている。

体調不良の転帰は、未回復。

追跡調査予定あり。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した保健師による副反応
報告症例(厚生労働省受付番号:v2210000341)である。

睡眠時無呼吸症候

アナフィラキシーは企業により重篤と判断された。
群;

22966

アナフィラキシー
反応

高血圧;

SARS−CoV
−2検査陽性

1 か月以内にコロナ陽性(中等症)のため入院歴のある被接種者。

2021/07/11

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/08/01

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

日付不明

接種前の体温:36.6℃。

2022/02/27

185

09:30 本剤 3 回目接種。