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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (256 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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【自己抗体の検査】（検査日：2021/07/09）
・抗 AQP4 抗体陰性、抗 MOG 抗体陽性
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した薬剤師による副反応
報告症例（厚生労働省受付番号：v2210001572）である。
即時性アレルギーは企業により重篤と判断された。
23188
１型過敏症
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
接種前の体温：36.9℃。
2022/02/18
14:30 本剤 3 回目接種。
2022/02/19
10:00 紅斑が発現。救急外来を受診し、即時性アレルギー
として対症療法で対応。
256
・抗 AQP4 抗体陰性、抗 MOG 抗体陽性
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した薬剤師による副反応
報告症例（厚生労働省受付番号：v2210001572）である。
即時性アレルギーは企業により重篤と判断された。
23188
１型過敏症
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
接種前の体温：36.9℃。
2022/02/18
14:30 本剤 3 回目接種。
2022/02/19
10:00 紅斑が発現。救急外来を受診し、即時性アレルギー
として対症療法で対応。
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