資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (277 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》 |
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ルス(A16、B1、3、4 型)について IgM またはペア血清による有意な変化
があるか調査したが、これら他のウイルスの関与は否定的である結果と
なった。
2022/04/18 症状の回復を認め、退院。
心筋炎の転帰は、回復。
追跡調査予定あり。
本例は、武田薬品工業株式会社が新型コロナウイルスワクチン副反応報
告サイトを通じて入手した薬剤師による副反応報告症例(TASK0022655)
であり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した薬剤師による副反応
報告症例(厚生労働省受付番号:v2210001215)である。
2021/日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
2022/06/04
収縮期血圧低下;
咳嗽;
咳嗽
浮動性めまい
23319
12:00 本剤 3 回目接種。
13:00 経過観察中に咳が出現。独歩にて救護室へ移動し、ベッドにて横
臥位。
13:09 SBP 80 台に低下。
13:20 モニター代わりに AED 装着。SBP 170。
13:25 搬送。
2022/06/05 症状の軽快を認めた。
咳、SBP 低下の転帰は、軽快。
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