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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (30 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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アナフィラキシーのような症状の転帰は、未回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例（厚生労働省受付番号：v2110033654）である。
2022/03/02 医師より追加情報を入手した。
心筋炎は企業により重篤と判断された。
22506
2021/05/19
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/06/09
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
心筋炎
2022/01/24 本剤 3 回目接種。夜
全身倦怠感、39.3℃の発熱、胸苦し
さが出現。
2022/01/25 発熱持続。
2022/01/26 一旦解熱。午後、心筋炎が発現。夕食後より再度 38℃の発
熱、胸痛、息苦しさあり。次第に心拍数が上がる時に心臓をつかまれる
ような痛み、動悸あり。
2022/01/27 医療機関受診。胸部 X 線、心電図実施。37.5℃の発熱のた
め PCR 検査実施。異常なく、ロキソニン、ムコスタ投薬される。
2022/01/28 当院受診。心電図、胸部 X 線実施し、異常なし。KT
36.9℃、BP 106/72、Sp02 99%、P 74/min。血液検査実施し、白血球
5,000、CRP 2.29 mg/dL、CPK 471 U/L、GOT 63、LDH 299 と高値を認め
た。カロナール 500 3 錠、ムコスタ 3 錠分 3 入を 4 日分投薬。心電図検
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報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報
告症例（厚生労働省受付番号：v2110033654）である。
2022/03/02 医師より追加情報を入手した。
心筋炎は企業により重篤と判断された。
22506
2021/05/19
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/06/09
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
心筋炎
2022/01/24 本剤 3 回目接種。夜
全身倦怠感、39.3℃の発熱、胸苦し
さが出現。
2022/01/25 発熱持続。
2022/01/26 一旦解熱。午後、心筋炎が発現。夕食後より再度 38℃の発
熱、胸痛、息苦しさあり。次第に心拍数が上がる時に心臓をつかまれる
ような痛み、動悸あり。
2022/01/27 医療機関受診。胸部 X 線、心電図実施。37.5℃の発熱のた
め PCR 検査実施。異常なく、ロキソニン、ムコスタ投薬される。
2022/01/28 当院受診。心電図、胸部 X 線実施し、異常なし。KT
36.9℃、BP 106/72、Sp02 99%、P 74/min。血液検査実施し、白血球
5,000、CRP 2.29 mg/dL、CPK 471 U/L、GOT 63、LDH 299 と高値を認め
た。カロナール 500 3 錠、ムコスタ 3 錠分 3 入を 4 日分投薬。心電図検
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