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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (293 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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蕁麻疹、嘔吐、咳、喉の違和感、全身の震えの転帰は、不明。アナフィ
ラキシーの転帰は、軽快。
追跡調査予定あり。
本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者本人からの報告である。
2021/日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/01 本剤 3 回目接種。
23294
ＣＯＶＩＤ−１９
2022/04 医療機関受診。新型コロナウイルス感染症に罹患を認め、10
日間入院治療。
日付不明
症状は回復。
新型コロナウイルス感染症に罹患の転帰は、回復。
非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。
293
ラキシーの転帰は、軽快。
追跡調査予定あり。
本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者本人からの報告である。
2021/日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/01 本剤 3 回目接種。
23294
ＣＯＶＩＤ−１９
2022/04 医療機関受診。新型コロナウイルス感染症に罹患を認め、10
日間入院治療。
日付不明
症状は回復。
新型コロナウイルス感染症に罹患の転帰は、回復。
非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。
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