資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過 (22 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》 |
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追跡調査予定なし。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入
手した医師による副反応報告症例(TASK0022540)であり、医薬品医療機
器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例(厚生労働省受
付番号:v21133256)である。
1 型アレルギーは企業により重篤と判断された。
季節性アレルギ
ー;
22464
1型過敏症
蕁麻疹;
過敏症
2021/05/07
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/05/28
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
日付不明
両腕発疹が発現。
日付不明
接種前の体温:35.5 度。
2022/01/29
11:44 本剤 3 回目の接種。1 型アレルギーが発現。接種後
1 時間以内に咽頭違和感、膨疹出現。被接種者が自己にて抗ヒスタミン
薬を内服していたため、経過観察。その後、症状悪化ないため帰宅、経
過観察とした。
1 型アレルギーの転帰は、未回復。
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