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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (100 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した院長による予防接種後副反応疑い報告書(受
付番号:v2210002116)である。

接種時年齢:91 歳 7 か月

接種前の体温:36 度 9 分

予診票の留意点(基礎疾患,アレルギー,最近 1 ヶ月以内のワクチン接種や病気,服薬中

の薬,過去の副作用歴,発育状況等):有

呼吸停
止;

糖尿病;

心停止;

肺の悪

24462

性新生
悪性新

物;

生物;
高血圧
誤嚥

2022 年 8 月 31 日

高血圧,糖尿病,多発性肺癌

午後 4 時 40 分

本剤 4 回目の接種。

接種後も発熱なく経過する。夕食は 3 割程度摂取し粘稠痰を頻回に吸引施行。

2022 年 9 月 1 日

午前 6 時 00 分(発生日時)

症状名:死亡

2022 年 9 月 1 日

2:15 時折無呼吸あり,吸引施行

5:40 呼吸停止,心停止

入院時家族と DNAR と決定していた。

6:30 主治医にて死亡確認される。

症状の程度:重い

死亡

転帰日:2022 年 9 月 1 日(死亡)

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