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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (169 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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本症例は添付のスプレッドシートの患者番号 8 に関するものである。
患者の年齢群は 50˜59 歳であった。
治療は報告されていない。
本例は、「Scientific Reports」で発表された「Reports of acute adverse events in mRNA
COVID-19 vaccine recipients after the first and second doses in Japan」症例の報告で
ある。
LITERATURE REFERENCE:
Akaishi T, Onodera. Reports of acute adverse events in mRNA COVID-19 vaccine
recipients after the first and second doses in Japan. Sci Rep;12(1):15510
アナフ
24530
ィラキ
シー反
応
病歴の情報は報告されなかった。
併用薬及び治療薬の報告はなかった。
2021 年
本剤 1 回目を接種。
2021 年
本剤 2 回目を接種。
2021 年
169
患者の年齢群は 50˜59 歳であった。
治療は報告されていない。
本例は、「Scientific Reports」で発表された「Reports of acute adverse events in mRNA
COVID-19 vaccine recipients after the first and second doses in Japan」症例の報告で
ある。
LITERATURE REFERENCE:
Akaishi T, Onodera. Reports of acute adverse events in mRNA COVID-19 vaccine
recipients after the first and second doses in Japan. Sci Rep;12(1):15510
アナフ
24530
ィラキ
シー反
応
病歴の情報は報告されなかった。
併用薬及び治療薬の報告はなかった。
2021 年
本剤 1 回目を接種。
2021 年
本剤 2 回目を接種。
2021 年
169