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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (60 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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RV=指数弁、 LV=0.1(1,2)。

2022 年 8 月 6 日

PSL(プレドニゾロン)20mg/day へ減量。

2022 年 8 月 12 日

PSL(プレドニゾロン)15mg/day へ減量. RV=(0.01)、LV=(1.5)。

2022 年 8 月 18 日

RV=0.01(0.02)、LV=0.1(1.2)。

2022 年 9 月 1 日

RV=0.01(n.c.)、LV=0.2(1.5)。PSL(プレドニゾロン)10mg/day へ減量。

2022 年 9 月 15 日

RV=0.02(n.c.)、LV=(1.5)。PSL(プレドニゾロン)5mg/day へ減量。

2022 年 8 月 4 日から 2022 年 9 月 15 日まで出血は吸収されてきている。

後遺症があるときはその症状:右視力は改善したものの、RV=0.02 で留まっている。

日付不明

網膜静脈閉塞、視神経炎、眼球浮腫 、網膜動脈閉塞、網膜出血、筋骨格痛の転帰は回復した
が後遺症あり。

網膜動脈閉塞、霧視、視力低下の転帰は不明。

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