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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (55 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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ワクチン接種回数:記載なし。1 回接種量:0.25mL から初回ブースターと判断する。

有害事象:死亡(

発見日時:2022 年 7 月 9 日)

処置:有

日付不明

本剤 1 回目の接種。

日付不明

本剤 2 回目の接種。

日付不明

接種前の体温:36.8℃

2022 年 4 月 9 日

強直性脊椎炎を伴った第 6 頚椎椎体骨折に対して、2022 年 4 月 9 日頚椎手術を施行。術後に貧
血、両側胸水、発作性心房細動を発症し抗凝固療法開始。

2022 年 4 月 29 日

脳出血を発症し、頸椎カラー装着状態で肺炎を起こし易く、痰詰まりが多く 1-2 時間おきに吸
引を要する状態であった。日本医大千葉北総病院へ転院。

2022 年 6 月 11 日

保存的に加療後、6 月 11 日当院に再転院。頚椎カラー装着状態で肺炎を起こし易く痰の吸引を
要する状態であった。

2022 年 7 月 8 日

ご家族の希望があり、本剤 3 回目の接種。

2022 年 7 月 9 日

9:30

38℃発熱のため、経管栄養は中止し補液実施。

19:45

看護師が訪看したところ、CPA 確認し CPR 開始。

20:28

CPR 中止し、20:31 死亡確認。

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