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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (597 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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深部感覚障害著明で歩行障害を認めている。他の原因なく、ワクチン接種との因果関係を疑わ
れる。
2022 年 9 月 9 日
入院した。
2022 年 9 月 23 日
入院中。
転帰日：2022 年 09 月 23 日,未回復,後遺症（歩行障害）。
本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接種後副反応疑い報告書（厚
生労働省受付番号：v2210002374）である。
患者（被接種者）年齢：65 歳 2 か月.
家族歴：なし.
眼瞼下
垂;
眼筋麻
24970
痺;
予診票での留意点（基礎疾患,アレルギー、最近１ヶ月以内のワクチン接種や病気、服薬中の
薬、過去の副作用歴、発育状況等）：無
.
接種前の体温：36 度 0 分。
複視;
重症筋
無力症
2021 年 6 月 19 日
午後 3 時 0 分
本剤 1 回目を接種した。
2021 年 7 月 1 日頃から出現 3 日.
複視、右眼瞼下垂、重症筋無力症の症状が発現した。
上記接種の 2 過間後から、複視が出現。当科受診し、眼球運動障害は他覚的にははっきりしな
597
れる。
2022 年 9 月 9 日
入院した。
2022 年 9 月 23 日
入院中。
転帰日：2022 年 09 月 23 日,未回復,後遺症（歩行障害）。
本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接種後副反応疑い報告書（厚
生労働省受付番号：v2210002374）である。
患者（被接種者）年齢：65 歳 2 か月.
家族歴：なし.
眼瞼下
垂;
眼筋麻
24970
痺;
予診票での留意点（基礎疾患,アレルギー、最近１ヶ月以内のワクチン接種や病気、服薬中の
薬、過去の副作用歴、発育状況等）：無
.
接種前の体温：36 度 0 分。
複視;
重症筋
無力症
2021 年 6 月 19 日
午後 3 時 0 分
本剤 1 回目を接種した。
2021 年 7 月 1 日頃から出現 3 日.
複視、右眼瞼下垂、重症筋無力症の症状が発現した。
上記接種の 2 過間後から、複視が出現。当科受診し、眼球運動障害は他覚的にははっきりしな
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