資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (178 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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患者の年齢群は 30˜39 歳であった。
治療は報告されていない。
本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接種後副反応疑い報告書(厚
生労働省受付番号:2210002331)である。
患者(被接種者)年齢:40 歳.。
家族歴:なし。
予診票での留意点(基礎疾患、アレルギー、最近1ヶ月以内のワクチン接種や病気、服薬中の
薬、過去の副作用歴、発育状況等):無。
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気管支
狭窄
2022 年 9 月 3 日
午後 1 時 45 分
本剤 4 回目を接種した。(ロット番号:000220A)
接種前の体温:36 度 6 分
2022 年 9 月 7 日
午前 8 時 00 分
倦怠感あり、受診、胸部 X−P 施行、異常なし。
2022 年 9 月 8 日
倦怠感、胸痛。
2022 年 9 月 9 日
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