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資料１－２－３－２　  薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1311 ページ)

出典

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》

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医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づく
製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
（スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株 BA.1） 基礎疾患等及び症例経過）
（令和４年９月 20 日から令和４年 10 月９日報告分まで）

症例 No.

症状名

基礎疾患

（PT 名）

等

症例経過
本例は、くすり相談窓口を通じた医師からの報告である。

病歴の情報は報告されなかった。

併用薬の使用は報告者から報告されなかった。

腎機能障
25707

害;

麻痺

日付不明

本剤 1 剤形「ロット番号:不明」を接種した。

日付不明

中枢神経麻痺、腎機能低下及び頭痛を発現した。

日付不明

麻痺、腎機能障害、頭痛の転帰は不明。

1311

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