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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (571 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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2022 年 9 月 10 日には呼吸状態悪化、酸素 15L吸入したで SpO₂
80%台となったため、人工呼吸
器管理とした。挿管時、気管はより多量の淡血性痰を吸引された。痰の生化学分析では同日の
血清とほぼ同じ所属で、肺内への血清漏出と考えられた。ステロイドの治療で FIO₂
0.7 まで
改善したが、多臓器の障害が進行。

2022 年 9 月 21 日

入院 12 日で死亡された。

入院日:2022 年 9 月 9 日

退院日:2022 年 9 月 21 日

転帰日:2022 年 9 月 21 日

急性間質性肺臓炎、低酸素症、多臓器機能不全症候群、死亡の転帰は、死亡。

咳嗽、呼吸困難、湿性咳嗽、誤嚥、COVID−19肺炎の転帰は、不明。
本例は、「Scientific Reports」で発表された文献症例である。

COVID-19 予防として本剤の投与を受けた女性患者における血管迷走神経性失神が発見した。

LITERATURE REFERENCE:

Akaishi T, Onodera T, Takahashi T, Harigae H, Ishii T. Reports of acute adverse
events in mRNA COVID-19 vaccine recipients after the first and second doses in
24945

失神

Japan. Sci Rep. 2022;12(1):15510

病歴の情報は報告されなかった。

併用薬の報告はなかった。

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