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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (163 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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病歴の情報は報告されなかった。
併用薬の報告はなかった。
2021 年
本剤 1 回目、2 回目の接種。
本剤の投与 3 分後に、患者はアナフィラキシー反応を発現した。
日付不明
アナフィラキシー反応の転帰は不明。
本症例は添付のスプレッドシートの患者番号 11 に関するものである。
患者の年齢群は 30˜39 歳であった。
治療は報告されていない。
本例は、「Scientific reports」で発表された症例である。
COVID-19 予防として本剤の投与を受けた女性患者におけるアナフィラキシーが発見した。
アナフ
24524
ィラキ
シー反
応
病歴の情報は報告されなかった。
併用薬及び治療薬の報告はなかった。
2021 年
本剤 1 回目投与を受けた。
163
併用薬の報告はなかった。
2021 年
本剤 1 回目、2 回目の接種。
本剤の投与 3 分後に、患者はアナフィラキシー反応を発現した。
日付不明
アナフィラキシー反応の転帰は不明。
本症例は添付のスプレッドシートの患者番号 11 に関するものである。
患者の年齢群は 30˜39 歳であった。
治療は報告されていない。
本例は、「Scientific reports」で発表された症例である。
COVID-19 予防として本剤の投与を受けた女性患者におけるアナフィラキシーが発見した。
アナフ
24524
ィラキ
シー反
応
病歴の情報は報告されなかった。
併用薬及び治療薬の報告はなかった。
2021 年
本剤 1 回目投与を受けた。
163