よむ、つかう、まなぶ。
資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (129 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
心筋炎の転帰は、死亡。
本例は、「Eur J Case Rep Intern Med」で発表された症例である。
30 歳男性患者に COVID-19 予防のための本剤（COVID 19 ワクチンモデルナ）を接種。
文献参照:
Hoshina Y, Sower C, Baker V.投与後に出現した重症筋無力症
Eur J Case Rep Intern Med.2022;9（7）:003439
患者の既往歴には疲労（早期疲労の 6 ヵ月間の既往歴。
（頭上の肉体労働を行う）。
日付不明、患者は本剤の初回投与を受けた。
24490
重症筋
無力症
疲労
日付不明、本剤投与開始後、患者は重症筋無力症（新規）を発現した。
以下に対する本剤接種後に診断された重症筋無力症（重篤性の基準は医学的に重要）。
患者は以下の治療を受けた。
ピリドスチグミン（経口）重症筋無力症に 30 mg 1 日 3 回;
プレドニゾロン（経口）重症筋無力症用、10 mg を 1 日 1 回;
プレドニゾロン（経口）重症筋無力症には毎週 10 mg/日ずつ増量
重症筋無力症に対してプレドニゾロン（経口）10 mg を 1 日 1 回投与する。
報告時点、重症筋無力症は軽快した。
診断結果（可能であれば括弧内に正常範囲を示す）:
129
本例は、「Eur J Case Rep Intern Med」で発表された症例である。
30 歳男性患者に COVID-19 予防のための本剤（COVID 19 ワクチンモデルナ）を接種。
文献参照:
Hoshina Y, Sower C, Baker V.投与後に出現した重症筋無力症
Eur J Case Rep Intern Med.2022;9（7）:003439
患者の既往歴には疲労（早期疲労の 6 ヵ月間の既往歴。
（頭上の肉体労働を行う）。
日付不明、患者は本剤の初回投与を受けた。
24490
重症筋
無力症
疲労
日付不明、本剤投与開始後、患者は重症筋無力症（新規）を発現した。
以下に対する本剤接種後に診断された重症筋無力症（重篤性の基準は医学的に重要）。
患者は以下の治療を受けた。
ピリドスチグミン（経口）重症筋無力症に 30 mg 1 日 3 回;
プレドニゾロン（経口）重症筋無力症用、10 mg を 1 日 1 回;
プレドニゾロン（経口）重症筋無力症には毎週 10 mg/日ずつ増量
重症筋無力症に対してプレドニゾロン（経口）10 mg を 1 日 1 回投与する。
報告時点、重症筋無力症は軽快した。
診断結果（可能であれば括弧内に正常範囲を示す）:
129