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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (14 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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新生児に関する検査データは無し。
2021/12/14 有害事象のため、観察中止。
報告薬剤の投与:投与開始日:2021/06/01(妊婦週数:20-23 週)、投与終了日:2021/06/01
1 日投与量:0.5ml。
投与開始日:2021/06/29 投与終了日:2021/06/29、1 日投与量:0.5ml。
投与開始日:2022/02/28 投与終了日:2022/02/28、1 日投与量:0.25ml。
報告薬剤以外の妊娠中の投与薬剤:無
2021/06/01
妊娠時の母体の曝露の転帰は、回復。
2021/09/27
妊娠糖尿病の転帰は、回復。
日付不明
血圧上昇、発疹の転帰は、不明。
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2021/12/14 有害事象のため、観察中止。
報告薬剤の投与:投与開始日:2021/06/01(妊婦週数:20-23 週)、投与終了日:2021/06/01
1 日投与量:0.5ml。
投与開始日:2021/06/29 投与終了日:2021/06/29、1 日投与量:0.5ml。
投与開始日:2022/02/28 投与終了日:2022/02/28、1 日投与量:0.25ml。
報告薬剤以外の妊娠中の投与薬剤:無
2021/06/01
妊娠時の母体の曝露の転帰は、回復。
2021/09/27
妊娠糖尿病の転帰は、回復。
日付不明
血圧上昇、発疹の転帰は、不明。
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