資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (167 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
COVID-19 予防として本剤の投与を受けた年齢不明の女性患者 1 例におけるアナフィラキシー反
応が発見した。
LITERATURE REFERENCE:
Akaishi T, Onodera. Reports of acute adverse events in mRNA COVID-19 vaccine
recipients after the first and second doses in Japan. Sci Rep;12(1):15510
アナフ
24527
ィラキ
シー反
応
2021 年
患者は本剤の投与を受けた
アナフィラキシー反応が発現。
日付不明
アナフィラキシー反応の転帰は不明。
本件に取られた措置は不明であった。
併用薬及び治療薬の報告はなかった。
本例は、「Scientific Reports」で発表された文献症例である。
COVID-19 予防として本剤の投与を受けた女性患者におけるアナフィラキシー反応が発見した。
LITERATURE REFERENCE:
アナフ
24528
ィラキ
シー反
応
Akaishi T, Onodera T, Takahashi T, Harigae H, Ishii T. Reports of acute adverse
events in mRNA COVID-19 vaccine recipients after the first and second doses in
Japan. Sci Rep. 2022;12(1):15510
病歴の情報は報告されなかった。
併用薬の報告はなかった。
2021 年
本剤の初回投与を受けた。
167