資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (83 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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過去にいずれの接種も患者は特に副反応なかった。
2022 年 8 月 17 日 午後 2 時 30 分
本剤を 4 回目(ロット番号:000221A)接種した。
2022 年 8 月 18 日 午前 6 時頃
接種の翌日早朝に呼吸停止した。
心障害と呼吸停止の転帰は死亡。
死因は呼吸停止である。
剖検の実施は不明である。
本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者からの報告である。
日付不明
新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)1 回目接種。
日付不明
新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)2 回目接種。
24445
顔面麻
痺
日付不明
本剤 3 回目接種。
1˜3 回目のワクチン名は未確認だが、スパイクバックス筋注接種を受けた可能性がある。
日付不明
顔面麻痺が発現。
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